Регулятор Евросоюза принял заявку на регистрацию вакцины «Спутник V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приняло заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщили «Ведомостям» в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Эксперт Анна Василец (президент группы компаний по медицинскому туризму «Атлас Здоровья», вице-президент РОО «Интернациональный союз женщин», Москва) комментирует:

Востребованность российской вакцины «Спутник V» в мире будет в первую очередь зависеть от того, пройдет ли она регистрацию в Евросоюзе. Многие страны заинтересованы в открытии границ с Евросоюзом, а значит использование сертифицированной в ЕС вакцины поможет ускорить этот процесс.

Тот факт, что «Спутник V» дискредитируют, не говорит о том, что вакцина некачественная. Все вакцины от коронавируса разрабатывали в ускоренном режиме. В СМИ появляется информация о смертности даже после применения западных вакцин в США и Европе. Дискутировать на международном уровне, чья вакцина лучше, бессмысленно. Все страны мира должны сплотиться в борьбе с COVID-19. Я думаю, разговоры о небезопасности российской вакцины – это отголоски конкурентной борьбы между фармацевтическими гигантами.

Авторитетные западные издания уже пишут о том, что вакцина «Спутник V» — это прорыв России, такой же масштабный, как запуск первого спутника. Регистрация российской вакцины в ЕС может стать огромной внешнеэкономической и внешнеполитической победой России.

В данном случае гораздо более важной задачей является ускоренная вакцинация населения в России. Снижение уровня заболеваемости коронавирусом позволит как можно быстрее снять все ограничения внутри страны и оживить деловую активность. Я также с нетерпением ожидаю улучшения эпидемиологической ситуации в стране, потому что на осень 2021 г. ГК «Атлас Здоровья» совместно с РОО «Интернациональный Союз Женщин» запланировали масштабные мероприятия в сфере женского предпринимательства, здоровья и красоты.