О лекарственном обеспечении больных гемофилией

Новый день – новые проблемы для людей с редкими заболеваниями. Теперь под раздачу попали пациенты с тяжелой гемофилией А, большинство которых – маленькие дети.

Те, кто рассчитывал получить в 2021 году инновационную терапию по программе 14ВЗН, могут остаться ни с чем после письма Минздрава в регионы с призывом сократить ранее одобренную заявку на лекобеспечение.

В результате пациенты продолжат получать старые лекарства – с необходимостью ежедневного внутривенного введения, несмотря на обещанный, куда более щадящий подкожный препарат. Мотивация неясна, ведь это приведет к дополнительной нагрузке на региональные бюджеты, которым придется самостоятельно обеспечивать пациентов терапией. Вот уж неочевидное бюджетное планирование в наши непростые времена.

Информационный канал «Кремлевский мамковед»

Экспертные мнения